PNAS:阐明抗生素A201A中糖的生物合成途径并揭示新型Lor="red">L-半乳糖变位酶
近日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室鞠建华研究团队，在国际期刊《美国国家科学院院刊》上，发表了深海微生物来源的抗生素A201A研究的最新突破成果（PNAS， 2017， 114， 4948-4953）。论文报道了A201A糖基结构单元的生物合成和后修饰过程，发现并阐明了一个新颖的L-半乳糖吡喃-呋喃型变位酶MtdL。mtdL基因是一个有效的遗传标记，对指导发现
基石药业国内首个自然全长、全人源抗PD-Lor="red">L1单抗获批临床
基石药业于7月17日宣布，公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的临床试验批件，标志着我国首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。CS1001在经过8个多月的评审后，获得CFDA颁发的临床试验批件。CS1001是由基石药业独立开发，拥有完全自主知识产权，全球第一个由国际领先的OMT转基因动物平台筛选
古老的Lor="red">RNase III抗病毒防御系统有望引发RNA治疗变革
图片来自Vossman/ Wikipedia2017年7月4日/生物谷BIOON/---尽管人类主要依赖更加复杂的更加强大的抗病毒防御系统，但是早期的生命形式在十亿年前形成的让它们自己抵抗病毒感染的原始防御系统仍然能够在人细胞中发现到。如果科学家们能够设计出有益的病毒，让这些病毒利用这种古老的系统直接运送药物到患病组织中，那么这种系统尽管比较简单，但可能成为下一个精准医疗时代的基础。在一项新的研究
SGS上海生命科学实验室完成扩容，成为全国最大的第三方E&Lor="red">L测试研究中心
全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构 SGS日前宣布，位于中国上海的可提取物和浸出物实验E&L（ExtractabLes and LeachabLes）研究测试中心已完成扩容，扩容后的测试中心大幅提升了可提取物和浸出物实验检测服务的能力，有助于上海乃至全国的医药企业进行自主研发、产品合规并且帮助药品快速入市，为企业更迅速地发展为行业龙头提供基石。先进的检测设备及专业团队确保产品合规近年来，
Nature系列：对比研究非小细胞肺癌PD-Lor="red">L1的表达特征
2017年4月7日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Report》杂志在线发表了北京协和医院病理科题为“PD-L1 expression in Lung adenosquamous carcinomas compared with the more common variants of non-smaLL ceLL Lung cancer”的研究论文，揭示了PD-L1在
Nature全新发现：PD-1/ PD-Lor="red">L1抗体另一条不为人知的抗癌方式
5月17日，《Nature》期刊在线发表一篇题为“PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity”的文章，揭示以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂能够以一种完全不同的方式对抗癌症。来自于斯坦福大学医学院病理学和发育生物学教授Irving Weissma
PD-1/PD-Lor="red">L1 领域重磅消息：FDA 批准默沙东 Keytruda 用于尿路上皮癌（UC）一线和二线治疗
制药巨头默沙东（Merck & Co）PD- 1 免疫疗法 Keytruda（pembroLizumab）近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Keytruda 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）方面 2 个新的适应症，具体为：（1）一线治疗方面： 用于不适合含顺铂（cispLatin）化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，该适应症是基于肿瘤
罗氏 T 细胞双特异性抗体药物与PD-Lor="red">L1药物联用早期研究初现曙光
制药巨头罗氏公司最近公布了一项关于双特异性抗体药物治疗已接受标准疗法治疗的转移性结肠癌（mCRC）患者的临床早期研究。初步结果显示该抗体能够改善这类难治患者群体的治疗效果，而通过该抗体药物与PD-L1药物Tecentirq联用治疗后，患者也出现了一定程度的响应。研究人员利用这种靶向癌胚抗原（CEA）的抗体药物进行了两项早期临床研究。在该抗体单独治疗研究中，31名CEA阳性mCRC患者接受了60mg
阿斯利康抗PD-Lor="red">L1药物3期大获成功
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。本周，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同研发的抗PD-L1新药获批治疗晚期膀胱癌，默沙东（MSD）的肺癌抗PD-1免疫联合疗法也得到了美国FDA的批准。而阿斯利康（AstraZeneca）继五月迎来其首款免疫疗法药物Imfinzi （durvaLumab）的获批后，又在今日与其生物药品研发机构MedImmune共同宣布，durvaLum
AZ抗PD-Lor="red">L1药物3期大获成功
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。本周，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同研发的抗 PD-L1 新药获批治疗晚期膀胱癌，默沙东（MSD）的肺癌抗 PD- 1 免疫联合疗法也得到了美国 FDA 的批准。而阿斯利康（AstraZeneca）继五月迎来其首款免疫疗法药物 Imfinzi （durvaLumab）的获批后，又在今日与其生物药品研发机构 MedImmune 共同宣